中新網12月1日電 據光明日報報道，由江西江中制藥(集團)有限責任公司投資并與中國軍事醫學科學院共同研制的抗艾滋病新藥二咖啡酰奎尼酸(簡稱IBE-5),在經過嚴格的動物藥效學試驗和安全性試驗后,正式被國家食品藥品監督管理局批準進入人體臨床試驗階段。這意味著中國抗艾滋病新藥研究取得了新的突破。
據了解，評價抗艾滋病藥物的療效,主要根據藥物抑制艾滋病毒(HIV)的強弱及停藥后的維持時間來確定。IBE-5在HIV感染MT4細胞中顯著抑制病毒復制,在猴艾滋病毒(SIV)感染食蟹猴體內顯著降低病毒水平,且能有效逆轉猴艾滋病毒病變。從動物藥效學試驗結果來看,其作用顯著強于目前世界上最常用的陽性對照藥(雞尾酒療法用藥)。同時,動物試驗還顯示該藥在抑制乙肝病毒方面的良好前景。(胡曉軍)
