中新網11月18日電 據美聯社報道，美國食品醫藥品管理局(FDA)17日宣布，一份報告稱，自2000年批準抗流感特效藥物“達菲”以來，現已有12名服用過此藥的日本兒童死亡。目前聯邦政府正在對此事進行調查，相關官員表示，到目前為止還沒有證據顯示“達菲”是導致兒童死亡的直接原因。
目前，僅僅在日本有報告表明有人在服用過“達菲”后死亡，美國本土和歐洲均沒有發生類似的情況。FDA從“達菲”生產商瑞士羅氏公司和日本衛生部門收集到的情況都不能證實死亡案例和藥品“達菲”本身存在必然關系。而且在美國和加拿大進行的調查結果顯示了服用過“達菲”后，流感患者的死亡率遠遠低于未服用的病患。
羅氏公司指出，自1999年以來，因為日本政府鼓勵公立和私人醫院儲存達菲,全世界超過60%的達菲都被日本人買走，共有3200萬人使用過“達菲”，其中2400萬是日本人 。在過去5年中，日本有64件精神失常的案例都與服用“達菲”有關，在日本出售的“達菲”標簽上均注明：此藥可能有導致行為異常和產生幻覺等副作用，而在美國的產品則僅僅標明會產生惡心、嘔吐的副作用。
“達菲”是極少被相信能夠有效對抗禽流感的藥品之一，但是FDA的衛生官員們擔心，禽流感病毒變異，并在人與人之間形成大規模傳播，“達菲”將不再有效。(春風)
